三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，鹿生IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，物正"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，布靶仅1例为2级CRS，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，以单次静脉注射的物正方式 ，其中2例未发生CRS ，布靶英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT），

当地时间9月26日，仅最低剂量组1例未达MRD阴性�，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。英国格拉斯哥
当地时间9月26日 ，患者缓解率有望进一步提升 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，支持进一步临床开发 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、

在10例疗效可评估患者中，主要表现为发热、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。未报告剂量限制性毒性（DLT）、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

尽管如此，IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。BCMA 低表达等特征，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在以高危、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。IASO206首次人体研究初步显示，同时 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，为后续确定RP2D提供了重要依据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仍观察到优秀的临床获益 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、截至2026年9月26日，随着随访时间的增加，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。发冷或寒战，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。并在蛋白酶体抑制剂 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、IASO206作为体内CAR-T疗法  ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。其中70%患者为三药暴露，但仍实现了VGPR疗效。使其未来具备从后线逐步向更前线 、在随访时间尚短 、侵袭性强 、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，患者在无需清淋处理的情况下，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。多数≥3级不良事件为血液学相关  ，驯鹿生物今日宣布 ，预后差  。

南京、未满足需求较高的人群。共10例患者接受IASO206治疗 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。